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      產(chǎn)品目錄

      百迪超級NK細(xì)胞無血清培養(yǎng)試劑套裝(3L)Kit

      品名: 百迪超級NK細(xì)胞無血清培養(yǎng)試劑套裝(3L)Kit
      型號: S1043-KIT
      • 產(chǎn)品詳情
      • 規(guī)格參數(shù)

      產(chǎn)品信息

      適用范圍試劑
      使用方法一、試劑配制
      1. 培養(yǎng)瓶包被液:18ml PBS加入本試劑盒1支試劑Ⅰ、1支試劑Ⅱ。
      2. 增殖培養(yǎng)基:每1000ml免疫細(xì)胞無血清培養(yǎng)基中加入本試劑盒1支試劑Ⅴ。
      3. 活化培養(yǎng)基的配制:配制完增殖培養(yǎng)基后,取出500ml增殖培養(yǎng)基,加入本試劑盒1支試 劑Ⅳ、1支活化培養(yǎng)基添加物。
      二、取材
      取材時(shí)使用一次性負(fù)壓采血管抽取自體外周血 50ml。(建議使用枸櫞酸鈉或肝素抗凝劑) 或臨床獲得健康新生兒臍帶血。(建議使用枸櫞酸鈉或肝素抗凝劑)。
      三、NK細(xì)胞的培養(yǎng)
      1. 培養(yǎng)前:T175 培養(yǎng)瓶中加入包被液,2-8℃冰箱過夜,或置于 37℃培養(yǎng)箱中至少包被 2h。
      2. 第0天:取出2支高效離心管,分別加入15ml樣本密度分離液,200g離心1min,確保離 心后隔片下充滿分離液,隔片上有0.5-1cm高度分離液。小心將25ml抗凝血緩慢沿管壁 加至分離液界面上,確保血液及分離液之間有明顯界面(每管可加15-25ml血液,若超 過25ml,則分管)。600g,離心30min(也可根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行調(diào)節(jié)),注意慢升慢降。
      3. 離心后可觀察從上至下分為4層,淡黃色血漿層,白色環(huán)狀PBMC層,分離液層,紅細(xì)胞 層。用吸管吸取血漿層,做滅活處理。
      4. 滅活步驟:置于水浴鍋中56℃,30min;然后-20℃靜置10min;最后800g,離心 15min,保留上清棄去沉淀,短期保存于4℃?zhèn)溆?,長期保存請置于-20℃~-80℃環(huán)境下。
      5. 用吸管吸取 PBMC 細(xì)胞層至 50ml 離心管中,為盡量獲得更多細(xì)胞,建議隔片以上部分 全部吸取,注意不要吸到紅細(xì)胞。在 PBMC 離心管中加入 PBS 混勻(PBS 量要多于吸取 的 PBMC 體積),600g,離心 10min。棄去上清,加入 PBS 復(fù)溶洗滌,300g,離心 10min。
      分離出的 PBMC 用未加任何因子的免疫細(xì)胞無血清培養(yǎng)基配制成細(xì)胞懸液 40ml,加入 1 整套試劑Ⅲ(5 支全部加入),加入 1 支試劑Ⅸ。將上述所有液體加入到棄掉包被液的 培養(yǎng)瓶中,加入 8ml 自體血漿,置于飽和濕度、37℃、5.0% CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。(注: 建議接種密度為 1-3×106 個(gè)/ml,如分離后細(xì)胞數(shù)少,則相對應(yīng)減少培養(yǎng)基及血漿使用 量,但是活化因子添加量不變。)
      注意:先使用完所有活化培養(yǎng)基,再使用增殖培養(yǎng)基。由于個(gè)體差異問題,每個(gè)樣本生 長速度不一致,添加培養(yǎng)基的時(shí)間不一定要嚴(yán)格按照以下時(shí)間進(jìn)行,需根據(jù)具體情況具 體分析, 確保細(xì)胞已經(jīng)活化成功,呈現(xiàn)聚團(tuán)生長的情況,細(xì)胞數(shù)量有增殖。在補(bǔ)加培養(yǎng) 基后,細(xì)胞密度維持在 1×106 個(gè)/ml,有利于細(xì)胞的生長。
      6. 第 3 天加入 40ml NK 活化培養(yǎng)基,加入 5ml 血漿,加入 1 支試劑Ⅸ,1 支試劑Ⅵ。
      7. 第5天加入70ml NK活化培養(yǎng)基,加入5ml血漿,加入1支試劑Ⅸ,1支試劑Ⅶ。
      8. 第7天將培養(yǎng)瓶中細(xì)胞完全吹打下來,輕輕搖勻瓶內(nèi)培養(yǎng)液,無菌取出0.5ml-1ml細(xì)胞液 計(jì)數(shù),視細(xì)胞生長狀態(tài)及細(xì)胞密度,建議加入剩余自體血漿并補(bǔ)加剩余的活化培養(yǎng)基。 轉(zhuǎn)移到1個(gè)培養(yǎng)袋。
      9. 第9天:輕輕搖勻袋內(nèi)培養(yǎng)液,無菌取出0.5ml-1ml細(xì)胞液計(jì)數(shù),視細(xì)胞生長狀態(tài)及細(xì)胞 密度,建議培養(yǎng)袋補(bǔ)加增殖培養(yǎng)基500ml。
      10. 第11-12天輕輕搖勻袋內(nèi)培養(yǎng)液,無菌取出0.5ml- 1ml細(xì)胞液計(jì)數(shù),視細(xì)胞生長狀態(tài)及 細(xì)胞密度,建議培養(yǎng)袋補(bǔ)加增殖培養(yǎng)基1000ml 。(細(xì)胞總量達(dá)到20億時(shí)進(jìn)行此項(xiàng)操作)
      11. 第13-15天輕輕搖勻袋內(nèi)培養(yǎng)液,無菌取出0.5ml- 1ml細(xì)胞液計(jì)數(shù),細(xì)胞總量達(dá)到30億 時(shí),建議培養(yǎng)袋補(bǔ)加增殖培養(yǎng)基1000ml。此時(shí)取樣做細(xì)菌、真菌、支原體、內(nèi)毒素檢測。
      12. 第15-18天收集NK細(xì)胞懸液3000ml,1500rpm×5min離心后棄去上清液,250ml離心 管集2管每管生理鹽水200ml洗滌( 1500rpm×8min )1次 ,再用50ml離心管生理鹽 水 100ml洗滌(1200rpm×5min )1次,按照100ml生理鹽水+ 8ml 20%人血清白蛋 白重懸細(xì)胞,封裝好后備用,同時(shí)留樣封存以備日后檢測。
      13. 注:分批收獲細(xì)胞:擴(kuò)袋培養(yǎng)時(shí),可收獲一部分的細(xì)胞,剩余的部分繼續(xù)補(bǔ)加增殖培養(yǎng) 基進(jìn)行擴(kuò)增(原則為按照細(xì)胞密度補(bǔ)液),客戶可按照方案分批收集或一次性收集。
      注意事項(xiàng)1. 使用前請仔細(xì)閱讀本試劑盒說明書,并嚴(yán)格按照說明書執(zhí)行操作。
      2. 本試劑盒必須按規(guī)定溫度保存,不可反復(fù)凍融。試劑在使用前需解凍,并充分混勻,不可 劇烈震蕩。
      3. 可視細(xì)胞生長的實(shí)際狀況適當(dāng)調(diào)整補(bǔ)液時(shí)間和用量。
      聲明僅用于科研使用,不能用于臨床診斷和治療。
      保存條件根據(jù)說明書內(nèi)容,有效期12個(gè)月。

      產(chǎn)品詳情

      超級 NK 細(xì)胞無血清培養(yǎng)試劑套裝(3L)是一款專為 NK 細(xì)胞培養(yǎng)而設(shè)計(jì)的無血清、無異源 動(dòng)物成分的擴(kuò)增培養(yǎng)試劑盒,產(chǎn)品性能高,質(zhì)量穩(wěn)定,適用血液類型范圍廣。超級 NK 細(xì)胞 培養(yǎng)方案將血液中內(nèi)源性的 CD34+細(xì)胞誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化為 NK 細(xì)胞,且可抑制 T 細(xì)胞的增殖,因 此本款細(xì)胞因子試劑盒培養(yǎng)后 NK 純度(CD3-CD16+CD56+)更高,新鮮臍帶血、外周血 來源培養(yǎng)后 NK 純度穩(wěn)定在 95%以上,凍存細(xì)胞培養(yǎng)后 NK 純度穩(wěn)定在 85%以上。


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