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      400-0592-051
      
                
      
            
      
            
      
                
            
      


                
      
            
      
                
      
                    
      產品目錄
      
                    
                
      
                
      
                    
      
                        
      百迪小鼠骨髓間充質干細胞永生化
      
                        
                    
      
                    
      
                        
      
                            
      
                            
      
                                
       
      品名： 百迪小鼠骨髓間充質干細胞永生化
      
                                                                        
      品牌： 百迪生物
      
                                                                        
      型號： C6228
      
                                    
                                
      
                            
      
                        
      
                        
      
                            
        
                                
      • 產品詳情
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      • 規格參數
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      產品概述
      來源骨髓
      形態貼壁、成纖維細胞樣
      培養專用培養基37℃ 5%CO2
      傳代0.25%胰蛋白酶消化1min30s左右，比例1:3-1:4
      產品簡介小鼠骨髓間充質干細胞永生化（Immortalized mouse bone marrow-deriv ed mesenchymal stromal cells）分離自balbc小鼠，通過慢病毒轉染的方 式攜帶SV40基因 ，可以長期傳代。該細胞為成纖維細胞樣，貼壁生長。 細胞具有多向分化潛能，可用于干細胞研究，并能為細胞治療與基因治療 領域研究提供參考依據。
      收貨指南1. T25細胞瓶到貨后處理方案：
      （1） 驗貨：培養瓶上標簽、培養瓶完好性以及瓶口是否有漏液；
      （2） 處置：75%酒精對培養瓶消毒后，放入37℃，5% CO2的培養箱靜置培養2-4小時后，進行顯微觀察、拍照，作為售后維權依據；
      （3） 注意：貼壁細胞在運輸過程中發生細胞脫落，這是正常現象，靜置后可恢復貼壁。
      2. 凍存管到貨后處理方案：
      （1） 驗貨：包裝的標簽、包裝內是否有干冰、凍存管完好性；
      （2） 處置：盡快復蘇（見培養方法）或程序降溫后轉移至液氮中保存。
      培養方法1.培養基：
      小鼠骨髓間充質干細胞永生化專用培養基。
      2. 復蘇：
      （1）解凍：用鑷子將凍存管浸于37 ℃水浴；反復搖晃，迅速完成解凍；
      （2）離心：噴灑75%酒精消毒后，在無菌環境下，打開凍存瓶，用移液 器將細胞連同凍存液移至含1 mL完全培養基的10 mL離心管中，室溫 1000 rpm離心3-5 min，細胞沉于離心管底部；
      （3）培養：將上清液輕輕棄去，加2 mL完全培養基，輕柔懸起細胞，然 后將所有細胞懸液移至含有3 mL完全培養基的T25培養瓶中，于37 ℃， 5% CO2培養箱中培養；
      （4）觀察：每日觀察細胞生長狀態（培養基顏色、細胞貼壁情況、形態 與密度等）并拍照。
      3. 傳代：
      細胞密度達80%-90%開始傳代
      （1）清洗：無菌下吸出培養基，用37 ℃預熱的PBS清洗一次；
      （2）消化：加1 mL 0.25%胰蛋白酶消化液，轉動培養瓶令其浸潤所有細 胞，室溫（或37 ℃）消化，顯微鏡下觀察到細胞大部分變圓并脫落，迅速 拿回超凈臺，輕敲幾下培養瓶后加1 mL完全培養基終止消化；
      （3）離心：用移液器輕柔吹勻后然后將懸液轉移至10 mL離心管中，在 1200 rpm離心3-5 min；
      （4）培養：無菌下棄上清液，加1 mL完全培養基懸起細胞并移至T25培 養瓶中；按1∶3 - 1 : 4比例添加完全培養基，用移液器輕柔吹勻后，分裝 至培養瓶中，于37 ℃，5% CO2培養箱中培養。
      生物安全等級1 請在無菌環境中操作，避免污染； 為了保護細胞的穩定性，細胞傳代次數不宜過多； 為了結果的可靠性，實驗前請確認細胞狀態良好； 嚴格遵守生物安全操作規程。
      免責聲明本產品僅用于科研目的，不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應遵循國家和地區的法律法規，自行承擔使用本產品所產生的一切風險和責任。 請在使用前仔細閱讀本說明書，并按照指導操作。如有任何疑問或需要進一步信息，請與我們聯系。

      
                                
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