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      產(chǎn)品目錄
      
                    
                
      
                
      
                    
      
                        
      百迪人胚腎細胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶
      
                        
                    
      
                    
      
                        
      
                            
      
                            
      
                                
       
      品名： 百迪人胚腎細胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶
      
                                                                        
      品牌： 百迪生物
      
                                                                        
      型號： C5003
      
                                    
                                
      
                            
      
                        
      
                        
      
                            
        
                                
      • 產(chǎn)品詳情
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      • 規(guī)格參數(shù)
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      產(chǎn)品概述
      來源腎臟
      形態(tài)貼壁、上皮樣
      培養(yǎng)DMEM+10%FBS 37℃ 5%CO2
      傳代0.25%胰蛋白酶消化1-3min，比例1:2-1:3
      產(chǎn)品簡介293 [HEK-293]細胞人類胚胎的腎臟中分離的表現(xiàn)出上皮形態(tài)的細胞，后經(jīng)剪切過的人腺病毒5(Ad5)轉(zhuǎn)染獲得的永生化細胞，細胞包含并表達轉(zhuǎn)染的Ad5基因，表達玻連蛋白。早期報道中指出，293 [HEK-293]細胞基因組中含有腺病毒5(Ad5)基因組的左側(cè)端和右側(cè)端的DNA，但是現(xiàn)在明確了只存在其左側(cè)端的DNA。經(jīng)過對Ad5的插入點測序發(fā)現(xiàn)，Ad5的1-4344位線性核苷酸整合入293 [HEK-293]細胞19號染色體(19q13.2)。293 [HEK-293]細胞可以作為人類腺病毒載體擴增的宿主，可表達異常的玻連蛋白的細胞表面受體，由整合素β1亞單位和玻連蛋白受體α-v亞單位組成。293 [HEK-293]細胞可用于工業(yè)生物技術(shù)和毒理學(xué)研究，功效測試和病毒測試中也有應(yīng)用。
      收貨指南1. T25細胞瓶到貨后處理方案：
      （1） 驗貨：培養(yǎng)瓶上標(biāo)簽、培養(yǎng)瓶完好性以及瓶口是否有漏液；
      （2） 處置：75%酒精對培養(yǎng)瓶消毒后，放入37℃，5% CO2的培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)2-4小時后，進行顯微觀察、拍照，作為售后維權(quán)依據(jù)；
      （3） 注意：貼壁細胞在運輸過程中發(fā)生細胞脫落，這是正常現(xiàn)象，靜置后可恢復(fù)貼壁。
      2. 凍存管到貨后處理方案：
      （1） 驗貨：包裝的標(biāo)簽、包裝內(nèi)是否有干冰、凍存管完好性；
      （2） 處置：盡快復(fù)蘇（見培養(yǎng)方法）或程序降溫后轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
      培養(yǎng)方法對于懸浮細胞：
      1. 若離心對細胞影響不大，可將細胞懸浮液收集在試管中；
      2. 150x g離心5分鐘，棄上清；
      3. 加入新鮮培養(yǎng)液，按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養(yǎng)瓶中（具體情況視細胞生長速度及密度決定）；
      或：
      1. 若離心對細胞影響大，培養(yǎng)瓶直立靜置半小時左右，待大部分細胞都沉降到細胞瓶底，吸出1/2~2/3的舊培養(yǎng)基；
      2. 加入新鮮培養(yǎng)液，按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養(yǎng)瓶中（具體情況視細胞生長速度及密度決定），再逐瓶加入新鮮培養(yǎng)基。
      對于貼壁細胞：
      1. 盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基；
      2. 加3-4mL 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s，吸走潤洗的PBS；
      3. T25瓶加1mL左右胰酶，輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層；
      4. 將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化；
      5. 消化到細胞間隙變大，但未完全脫落時加2-3mL完全培養(yǎng)基終止胰酶消化；
      6. 混勻細胞，900rpm離心3-5min，棄上清；
      7. 加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里；
      8. 補足完全培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)。
      生物安全等級1請在無菌環(huán)境中操作，避免污染；為了保護細胞的穩(wěn)定性，細胞傳代次數(shù)不宜過多；為了結(jié)果的可靠性，實驗前請確認(rèn)細胞狀態(tài)良好；嚴(yán)格遵守生物安全操作規(guī)程。
      免責(zé)聲明本產(chǎn)品僅用于科研目的，不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應(yīng)遵循國家和地區(qū)的法律法規(guī)，自行承擔(dān)使用本產(chǎn)品所產(chǎn)生的一切風(fēng)險和責(zé)任。請在使用前仔細閱讀本說明書，并按照指導(dǎo)操作。如有任何疑問或需要進一步信息，請與我們聯(lián)系。
      產(chǎn)品詳情

      
                                
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