- 品名： 百迪小鼠雜交瘤細胞抗CD2 1×106cells/T25培養瓶
- 品牌： 百迪生物
- 型號： C5005
- 產品詳情
- 規格參數
產品概述 來源 B淋巴細胞 形態 淋巴母細胞樣 培養 1640+10% FBS+1% P/S；空氣，95% ； 二氧化碳 (CO2)，5% 傳代 1:2-1:4（具體情況視細胞生長速度及密度決定） 產品簡介 35.1細胞是用佛波醇肉豆寇酸(PMA)激活的人T淋巴細胞免疫獲得的脾細胞與NSI/1骨髓瘤細胞融合，獲得的一種可以產生單抗（IgG2a亞型）的雜交瘤細胞。35.1細胞產生的抗體與人T細胞表面蛋白Tp50(CD2)反應，抗體可以抑制抑制T細胞增殖反應和細胞毒性，但不抑制抗體倡導的細胞毒反應。 收貨指南 1. T25細胞瓶到貨后處理方案：
（1） 驗貨：培養瓶上標簽、培養瓶完好性以及瓶口是否有漏液；
（2） 處置：75%酒精對培養瓶消毒后，放入37℃，5% CO2的培養箱靜置培養2-4小時后，進行顯微觀察、拍照，作為售后維權依據；
2. 凍存管到貨后處理方案：
（1） 驗貨：包裝的標簽、包裝內是否有干冰、凍存管完好性；
（2） 處置：盡快復蘇（見培養方法）或程序降溫后轉移至液氮中保存。
培養方法 對于懸浮細胞：
1. 若離心對細胞影響不大，可將細胞懸浮液收集在試管中；
2. 150x g離心5分鐘，棄上清；
3. 加入新鮮培養液，按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養瓶中（具體情況視細胞生長速度及密度決定）；
或：
1. 若離心對細胞影響大，培養瓶直立靜置半小時左右，待大部分細胞都沉降到細胞瓶底，吸出1/2~2/3的舊培養基；
2. 加入新鮮培養液，按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養瓶中（具體情況視細胞生長速度及密度決定），再逐瓶加入新鮮培養基。
對于貼壁細胞：
1. 盡量吸干凈T25瓶原培養基；
2. 加3-4mL 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s，吸走潤洗的PBS；
3. T25瓶加1mL左右胰酶，輕輕晃動培養瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層；
4. 將培養瓶放入37度培養箱消化；
5. 消化到細胞間隙變大，但未完全脫落時加2-3mL完全培養基終止胰酶消化；
6. 混勻細胞，900rpm離心3-5min，棄上清；
7. 加新的完全培養基輕輕重懸細胞，均勻分到新的培養瓶里；
8. 補足完全培養基，將培養瓶放回培養箱靜置培養。 生物安全等級 1
請在無菌環境中操作，避免污染；
為了保護細胞的穩定性，細胞傳代次數不宜過多；
為了結果的可靠性，實驗前請確認細胞狀態良好；
嚴格遵守生物安全操作規程。
免責聲明 本產品僅用于科研目的，不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應遵循國家和地區的法律法規，自行承擔使用本產品所產生的一切風險和責任。
請在使用前仔細閱讀本說明書，并按照指導操作。如有任何疑問或需要進一步信息，請與我們聯系。
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