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      產品目錄

      百迪小鼠乳腺腫瘤細胞 1×106cells/T25培養瓶

      品名: 百迪小鼠乳腺腫瘤細胞 1×106cells/T25培養瓶
      品牌: 百迪生物
      型號: C5043
      • 產品詳情
      • 規格參數

      產品概述

      來源乳房
      形態上皮細胞,貼壁生長
      培養DMEM+10% FBS+1% P/S;空氣,95% ; 二氧化碳 (CO2),5%
      傳代1:2-1:4(具體情況視細胞生長速度及密度決定)
      產品簡介C127細胞是源自RIII小鼠乳腺惡性腫瘤的未經轉化的克隆株,細胞的上清液沒有逆轉錄酶活性。C127細胞常用于肉瘤病毒誘導的聚集呈現及牛刺瘤病毒的體外定量測試,最近常用作牛刺瘤病毒DNA質粒轉化的合適受體。
      收貨指南1. T25細胞瓶到貨后處理方案:
      (1) 驗貨:培養瓶上標簽、培養瓶完好性以及瓶口是否有漏液;
      (2) 處置:75%酒精對培養瓶消毒后,放入37℃,5% CO2的培養箱靜置培養2-4小時后,進行顯微觀察、拍照,作為售后維權依據;
      (3) 注意:貼壁細胞在運輸過程中發生細胞脫落,這是正常現象,靜置后可恢復貼壁。
      2. 凍存管到貨后處理方案:
      (1) 驗貨:包裝的標簽、包裝內是否有干冰、凍存管完好性;
      (2) 處置:盡快復蘇(見培養方法)或程序降溫后轉移至液氮中保存。
      培養方法對于懸浮細胞:
      1. 若離心對細胞影響不大,可將細胞懸浮液收集在試管中;
      2. 150x g離心5分鐘,棄上清;
      3. 加入新鮮培養液,按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養瓶中(具體情況視細胞生長速度及密度決定);
      或:
      1. 若離心對細胞影響大,培養瓶直立靜置半小時左右,待大部分細胞都沉降到細胞瓶底,吸出1/2~2/3的舊培養基;
      2. 加入新鮮培養液,按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養瓶中(具體情況視細胞生長速度及密度決定),再逐瓶加入新鮮培養基。
      對于貼壁細胞:
      1. 盡量吸干凈T25瓶原培養基;
      2. 加3-4mL 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s,吸走潤洗的PBS;
      3. T25瓶加1mL左右胰酶,輕輕晃動培養瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層;
      4. 將培養瓶放入37度培養箱消化;
      5. 消化到細胞間隙變大,但未完全脫落時加2-3mL完全培養基終止胰酶消化;
      6. 混勻細胞,900rpm離心3-5min,棄上清;
      7. 加新的完全培養基輕輕重懸細胞,均勻分到新的培養瓶里;
      8. 補足完全培養基,將培養瓶放回培養箱靜置培養。
      生物安全等級1
      請在無菌環境中操作,避免污染;
      為了保護細胞的穩定性,細胞傳代次數不宜過多;
      為了結果的可靠性,實驗前請確認細胞狀態良好;
      嚴格遵守生物安全操作規程。
      免責聲明本產品僅用于科研目的,不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應遵循國家和地區的法律法規,自行承擔使用本產品所產生的一切風險和責任。
      請在使用前仔細閱讀本說明書,并按照指導操作。如有任何疑問或需要進一步信息,請與我們聯系。

      產品詳情


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