- 品名： 百迪人舌鱗癌細胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶
- 品牌： 百迪生物
- 型號： C5047
- 產(chǎn)品詳情
- 規(guī)格參數(shù)
產(chǎn)品概述
| 來源 | 舌 |
|---|---|
| 形態(tài) | 貼壁、上皮樣 |
| 培養(yǎng) | 高糖DMEM培養(yǎng)基+10%FBS 37℃ 5%CO2 |
| 傳代 | 0.25%胰蛋白酶消化1-3min，比例1:2-1:4 |
| 產(chǎn)品簡介 | 人舌鱗癌細胞（The human tongue cancer cells）CAL 27細胞是1982年從一名56歲的白人男性舌中部有病變的患者治療前從組織中分離出的上皮細胞，可3D培養(yǎng)。在裸鼠內(nèi)致瘤，作為一種體內(nèi)模型，常用于口腔鱗狀細胞癌發(fā)病機制的研究，抗癌藥的敏感性測試及藥效評價，通過建立CAL 27細胞耐藥株，從而尋找解決耐藥性的策略。 |
| 收貨指南 | 1. T25細胞瓶到貨后處理方案： （1） 驗貨：培養(yǎng)瓶上標簽、培養(yǎng)瓶完好性以及瓶口是否有漏液； （2） 處置：75%酒精對培養(yǎng)瓶消毒后，放入37℃，5% CO2的培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)2-4小時后，進行顯微觀察、拍照，作為售后維權(quán)依據(jù)； （3） 注意：貼壁細胞在運輸過程中發(fā)生細胞脫落，這是正?，F(xiàn)象，靜置后可恢復(fù)貼壁。 2. 凍存管到貨后處理方案： （1） 驗貨：包裝的標簽、包裝內(nèi)是否有干冰、凍存管完好性； （2） 處置：盡快復(fù)蘇（見培養(yǎng)方法）或程序降溫后轉(zhuǎn)移至液氮中保存。 |
| 培養(yǎng)方法 | 1.培養(yǎng)基： 89% 高糖DMEM 培養(yǎng)基；10% 胎牛血清（FBS）；1%青霉素-鏈霉素（P/S）。 2. 復(fù)蘇： （1）解凍：用鑷子將凍存管浸于37 ℃水?。环磸?fù)搖晃，迅速完成解凍； （2）離心：噴灑75%酒精消毒后，在無菌環(huán)境下，打開凍存瓶，用移液器將細胞連同凍存液移至含1 mL完全培養(yǎng)基的10 mL離心管中，室溫1200 rpm離心3-5 min，細胞沉于離心管底部； （3）培養(yǎng)：將上清液輕輕棄去，加2 mL完全培養(yǎng)基，輕柔懸起細胞，然后將所有細胞懸液移至含有3 mL完全培養(yǎng)基的T25培養(yǎng)瓶中，于37 ℃，5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)； （4）觀察：每日觀察細胞生長狀態(tài)（培養(yǎng)基顏色、細胞貼壁情況、形態(tài)與密度等）并拍照。 3. 傳代： 細胞密度達80%-90%開始傳代 （1）清洗：無菌下吸出培養(yǎng)基，用37 ℃預(yù)熱的PBS清洗一次； （2）消化：加1 mL 0.25%胰蛋白酶消化液，轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶令其浸潤所有細胞，室溫（或37 ℃）消化，顯微鏡下觀察到細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回超凈臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1 mL完全培養(yǎng)基終止消化； （3）離心：用移液器輕柔吹勻后然后將懸液轉(zhuǎn)移至10 mL離心管中，在1200 rpm離心3-5 min； （4）培養(yǎng)：無菌下棄上清液，加1 mL完全培養(yǎng)基懸起細胞并移至T25培養(yǎng)瓶中；按1∶ 2-1∶ 4比例添加完全培養(yǎng)基，用移液器輕柔吹勻后，分裝至培養(yǎng)瓶中，于37 ℃，5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 |
| 生物安全等級 | 1請在無菌環(huán)境中操作，避免污染；為了保護細胞的穩(wěn)定性，細胞傳代次數(shù)不宜過多；為了結(jié)果的可靠性，實驗前請確認細胞狀態(tài)良好；嚴格遵守生物安全操作規(guī)程。 |
| 免責聲明 | 本產(chǎn)品僅用于科研目的，不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應(yīng)遵循國家和地區(qū)的法律法規(guī)，自行承擔使用本產(chǎn)品所產(chǎn)生的一切風險和責任。請在使用前仔細閱讀本說明書，并按照指導(dǎo)操作。如有任何疑問或需要進一步信息，請與我們聯(lián)系。 |
產(chǎn)品詳情
暫無內(nèi)容...
