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      產(chǎn)品目錄
      
                    
                
      
                
      
                    
      
                        
      百迪人甲狀腺癌細(xì)胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶
      
                        
                    
      
                    
      
                        
      
                            
      
                            
      
                                
       
      品名： 百迪人甲狀腺癌細(xì)胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶
      
                                                                        
      品牌： 百迪生物
      
                                                                        
      型號(hào)： C5048
      
                                    
                                
      
                            
      
                        
      
                        
      
                            
        
                                
      • 產(chǎn)品詳情
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      • 規(guī)格參數(shù)
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      產(chǎn)品概述
      來(lái)源甲狀腺癌
      形態(tài)貼壁、上皮樣
      培養(yǎng)高糖DMEM+10%FBS 37℃ 5%CO2
      傳代0.25%胰蛋白酶消化2-3min，比例1:2-1:3
      產(chǎn)品簡(jiǎn)介CAL62細(xì)胞是于1988年從一名70歲的甲狀腺未分化癌婦女的甲狀腺（右葉）中建立的人甲狀腺未分化癌（thyroid anaplastic carcinoma, ATC）細(xì)胞系，據(jù)報(bào)道在異種移植裸鼠中具有致瘤性。
      收貨指南1. T25細(xì)胞瓶到貨后處理方案：
      （1） 驗(yàn)貨：培養(yǎng)瓶上標(biāo)簽、培養(yǎng)瓶完好性以及瓶口是否有漏液；
      （2） 處置：75%酒精對(duì)培養(yǎng)瓶消毒后，放入37℃，5% CO2的培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)后，進(jìn)行顯微觀察、拍照，作為售后維權(quán)依據(jù)；
      （3） 注意：貼壁細(xì)胞在運(yùn)輸過(guò)程中發(fā)生細(xì)胞脫落，這是正常現(xiàn)象，靜置后可恢復(fù)貼壁。
      2. 凍存管到貨后處理方案：
      （1） 驗(yàn)貨：包裝的標(biāo)簽、包裝內(nèi)是否有干冰、凍存管完好性；
      （2） 處置：盡快復(fù)蘇（見(jiàn)培養(yǎng)方法）或程序降溫后轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
      培養(yǎng)方法對(duì)于懸浮細(xì)胞：
      1. 若離心對(duì)細(xì)胞影響不大，可將細(xì)胞懸浮液收集在試管中；
      2. 150x g離心5分鐘，棄上清；
      3. 加入新鮮培養(yǎng)液，按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個(gè)培養(yǎng)瓶中（具體情況視細(xì)胞生長(zhǎng)速度及密度決定）；
      或：
      1. 若離心對(duì)細(xì)胞影響大，培養(yǎng)瓶直立靜置半小時(shí)左右，待大部分細(xì)胞都沉降到細(xì)胞瓶底，吸出1/2~2/3的舊培養(yǎng)基；
      2. 加入新鮮培養(yǎng)液，按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個(gè)培養(yǎng)瓶中（具體情況視細(xì)胞生長(zhǎng)速度及密度決定），再逐瓶加入新鮮培養(yǎng)基。
      對(duì)于貼壁細(xì)胞：
      1. 盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基；
      2. 加3-4mL 常溫PBS輕輕潤(rùn)洗細(xì)胞10-20s，吸走潤(rùn)洗的PBS；
      3. T25瓶加1mL左右胰酶，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層；
      4. 將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化；
      5. 消化到細(xì)胞間隙變大，但未完全脫落時(shí)加2-3mL完全培養(yǎng)基終止胰酶消化；
      6. 混勻細(xì)胞，900rpm離心3-5min，棄上清；
      7. 加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里；
      8. 補(bǔ)足完全培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)。
      生物安全等級(jí)1請(qǐng)?jiān)跓o(wú)菌環(huán)境中操作，避免污染；為了保護(hù)細(xì)胞的穩(wěn)定性，細(xì)胞傳代次數(shù)不宜過(guò)多；為了結(jié)果的可靠性，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)良好；嚴(yán)格遵守生物安全操作規(guī)程。
      免責(zé)聲明本產(chǎn)品僅用于科研目的，不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應(yīng)遵循國(guó)家和地區(qū)的法律法規(guī)，自行承擔(dān)使用本產(chǎn)品所產(chǎn)生的一切風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任。請(qǐng)?jiān)谑褂们白屑?xì)閱讀本說(shuō)明書(shū)，并按照指導(dǎo)操作。如有任何疑問(wèn)或需要進(jìn)一步信息，請(qǐng)與我們聯(lián)系。
      產(chǎn)品詳情

      
                                
      暫無(wú)內(nèi)容...
      
                            
      
                        
      
                    
      
                
      
            
      
            



        
      
    


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