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      產品目錄

      百迪人結直腸腺癌上皮細胞 1×106cells/T25培養瓶

      品名: 百迪人結直腸腺癌上皮細胞 1×106cells/T25培養瓶
      品牌: 百迪生物
      型號: C5060
      • 產品詳情
      • 規格參數

      產品概述

      來源人結直腸腺癌上皮細胞
      形態貼壁細胞
      培養RPMI-1640培養基+10%FBS 37℃ 5%CO2
      傳代比例1:2-1:3
      產品簡介人結直腸腺癌上皮細胞 DLD-1是由D·L·Dexter和其同事于1977-1979年分離的兩株結直腸腺癌細胞株中的一株。在ATCC和其它地方進行的DNA指紋鑒定和染色體組型分析表明DLD-1細胞與HCT-15細胞相似,說明這兩者是來自同一個人的不同克隆。DLD-1可3D培養,目前主要用于癌癥研究。
      收貨指南1. T25細胞瓶到貨后處理方案:
      (1) 驗貨:培養瓶上標簽、培養瓶完好性以及瓶口是否有漏液;
      (2) 處置:75%酒精對培養瓶消毒后,放入37℃,5% CO2的培養箱靜置培養2-4小時后,進行顯微觀察、拍照,作為售后維權依據;
      2. 凍存管到貨后處理方案:
      (1) 驗貨:包裝的標簽、包裝內是否有干冰、凍存管完好性;
      (2) 處置:盡快復蘇(見培養方法)或程序降溫后轉移至液氮中保存。
      培養方法1.培養基:
      89%RPMI-1640培養基;10% 胎牛血清(FBS);1%青霉素-鏈霉素(P/S)。
      2. 復蘇:
      (1)解凍:用鑷子將凍存管浸于37 ℃水浴中;反復搖晃,迅速完成解凍;
      (2)離心:噴灑75%酒精消毒后,在無菌環境下,打開凍存瓶,用移液器將細胞連同凍存液移至含1 mL完全培養基的10 mL離心管中,室溫1200 rpm離心3-5 min,細胞沉于離心管底部;
      (3)培養:將上清液輕輕棄去,加2 mL完全培養基,輕柔懸起細胞,然后將所有細胞懸液移至含有3 mL完全培養基的T25培養瓶中,于37 ℃,5% CO2培養箱中培養;
      (4)觀察:每日觀察細胞生長狀態(培養基顏色、形態與密度等)并拍照。
      3. 傳代:
      細胞密度達80%-90%開始傳代
      (1)清洗:無菌下吸出培養基,用37 ℃預熱的PBS清洗一次;
      (2)消化:加1 mL 0.25%胰蛋白酶消化液,轉動培養瓶令其浸潤所有細胞,室溫(或37 ℃)消化,顯微鏡下觀察到細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回超凈臺,輕敲幾下培養瓶后加1 mL完全培養基終止消化;
      (3)離心:用移液器輕柔吹勻后然后將懸液轉移至10 mL離心管中,在1200 rpm離心3-5 min;
      (4)培養:無菌下棄上清液,加1 mL完全培養基懸起細胞并移至T25培養瓶中;按1:3-1:4比例添加完全培養基,用移液器輕柔吹勻后,分裝至培養瓶中,于37 ℃,5% CO2培養箱中培養。
      生物安全等級1請在無菌環境中操作,避免污染;為了保護細胞的穩定性,細胞傳代次數不宜過多;為了結果的可靠性,實驗前請確認細胞狀態良好;嚴格遵守生物安全操作規程。
      免責聲明本產品僅用于科研目的,不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應遵循國家和地區的法律法規,自行承擔使用本產品所產生的一切風險和責任。請在使用前仔細閱讀本說明書,并按照指導操作。如有任何疑問或需要進一步信息,請與我們聯系。

      產品詳情

      人結直腸腺癌上皮細胞 DLD-1是由D·L·Dexter和其同事于1977-1979年分離的兩株結直腸腺癌細胞株中的一株。在ATCC和其它地方進行的DNA指紋鑒定和染色體組型分析表明DLD-1細胞與HCT-15細胞相似,說明這兩者是來自同一個人的不同克隆。DLD-1可3D培養,目前主要用于癌癥研究。


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