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      產(chǎn)品目錄

      百迪小鼠精原細(xì)胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶

      品名: 百迪小鼠精原細(xì)胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶
      品牌: 百迪生物
      型號(hào): C5066
      • 產(chǎn)品詳情
      • 規(guī)格參數(shù)

      產(chǎn)品概述

      來(lái)源睪丸
      形態(tài)貼壁、上皮樣
      培養(yǎng)高糖DMEM+10%FBS 37℃ 5%CO2
      傳代0.25%胰蛋白酶消化2-3min,比例1:2-1:4
      產(chǎn)品簡(jiǎn)介GC-1 spg細(xì)胞來(lái)源于10日齡雄性BALB/c小鼠的B型精原細(xì)胞,通過(guò)pSV3 neo(一種含有SV40大T抗原和新霉素抗性編碼序列的質(zhì)粒)轉(zhuǎn)染永生化。GC-1 spg細(xì)胞表現(xiàn)B型精原細(xì)胞和初級(jí)精母細(xì)胞之間的階段特征。GC-1 spg細(xì)胞表達(dá)兩種睪丸特異性異蛋白,細(xì)胞色素c和乳酸脫氫酶C4。
      收貨指南
      培養(yǎng)方法對(duì)于懸浮細(xì)胞:
      1. 若離心對(duì)細(xì)胞影響不大,可將細(xì)胞懸浮液收集在試管中;
      2. 150x g離心5分鐘,棄上清;
      3. 加入新鮮培養(yǎng)液,按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個(gè)培養(yǎng)瓶中(具體情況視細(xì)胞生長(zhǎng)速度及密度決定);
      或:
      1. 若離心對(duì)細(xì)胞影響大,培養(yǎng)瓶直立靜置半小時(shí)左右,待大部分細(xì)胞都沉降到細(xì)胞瓶底,吸出1/2~2/3的舊培養(yǎng)基;
      2. 加入新鮮培養(yǎng)液,按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個(gè)培養(yǎng)瓶中(具體情況視細(xì)胞生長(zhǎng)速度及密度決定),再逐瓶加入新鮮培養(yǎng)基。
      對(duì)于貼壁細(xì)胞:
      1. 盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基;
      2. 加3-4mL 常溫PBS輕輕潤(rùn)洗細(xì)胞10-20s,吸走潤(rùn)洗的PBS;
      3. T25瓶加1mL左右胰酶,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層;
      4. 將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化;
      5. 消化到細(xì)胞間隙變大,但未完全脫落時(shí)加2-3mL完全培養(yǎng)基終止胰酶消化;
      6. 混勻細(xì)胞,900rpm離心3-5min,棄上清;
      7. 加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;
      8. 補(bǔ)足完全培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)。
      生物安全等級(jí)1請(qǐng)?jiān)跓o(wú)菌環(huán)境中操作,避免污染;為了保護(hù)細(xì)胞的穩(wěn)定性,細(xì)胞傳代次數(shù)不宜過(guò)多;為了結(jié)果的可靠性,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)良好;嚴(yán)格遵守生物安全操作規(guī)程。
      免責(zé)聲明本產(chǎn)品僅用于科研目的,不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶(hù)應(yīng)遵循國(guó)家和地區(qū)的法律法規(guī),自行承擔(dān)使用本產(chǎn)品所產(chǎn)生的一切風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任。請(qǐng)?jiān)谑褂们白屑?xì)閱讀本說(shuō)明書(shū),并按照指導(dǎo)操作。如有任何疑問(wèn)或需要進(jìn)一步信息,請(qǐng)與我們聯(lián)系。

      產(chǎn)品詳情


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