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      歡迎光臨精藝興業(yè)~
      
                    
                    
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      產品目錄
      
                    
                
      
                
      
                    
      
                        
      百迪小鼠白血病細胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶
      
                        
                    
      
                    
      
                        
      
                            
      
                            
      
                                
       
      品名： 百迪小鼠白血病細胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶
      
                                                                        
      品牌： 百迪生物
      
                                                                        
      型號： C5091
      
                                    
                                
      
                            
      
                        
      
                        
      
                            
        
                                
      • 產品詳情
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      • 規(guī)格參數(shù)
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      產品概述
      來源淋巴細胞白血病，皮膚
      形態(tài)淋巴母細胞樣
      培養(yǎng)DMEM+10% FBS+1% P/S；空氣，95% ； 二氧化碳 (CO2)，5%
      傳代1:2-1:4（具體情況視細胞生長速度及密度決定）
      產品簡介L1210細胞是用溶解在乙醚中的0.2%甲基膽蒽涂抹后誘導產生淋巴細胞白血病的8月齡雌性DBA/2小鼠（亞系212）皮膚中分離的，最初分離的L1210細胞在DBA/2小鼠中傳代時是適應懸浮培養(yǎng)的。L1210細胞經檢測鼠痘病毒陰性，廣泛用于化學因子和天然產物細胞毒活性的常規(guī)篩選。
      收貨指南1. T25細胞瓶到貨后處理方案：
      （1） 驗貨：培養(yǎng)瓶上標簽、培養(yǎng)瓶完好性以及瓶口是否有漏液；
      （2） 處置：75%酒精對培養(yǎng)瓶消毒后，放入37℃，5% CO2的培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)2-4小時后，進行顯微觀察、拍照，作為售后維權依據(jù)；
      2. 凍存管到貨后處理方案：
      （1） 驗貨：包裝的標簽、包裝內是否有干冰、凍存管完好性；
      （2） 處置：盡快復蘇（見培養(yǎng)方法）或程序降溫后轉移至液氮中保存。
      培養(yǎng)方法對于懸浮細胞：
      1. 若離心對細胞影響不大，可將細胞懸浮液收集在試管中；
      2. 150x g離心5分鐘，棄上清；
      3. 加入新鮮培養(yǎng)液，按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養(yǎng)瓶中（具體情況視細胞生長速度及密度決定）；
      或：
      1. 若離心對細胞影響大，培養(yǎng)瓶直立靜置半小時左右，待大部分細胞都沉降到細胞瓶底，吸出1/2~2/3的舊培養(yǎng)基；
      2. 加入新鮮培養(yǎng)液，按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養(yǎng)瓶中（具體情況視細胞生長速度及密度決定），再逐瓶加入新鮮培養(yǎng)基。
      對于貼壁細胞：
      1. 盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基；
      2. 加3-4mL 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s，吸走潤洗的PBS；
      3. T25瓶加1mL左右胰酶，輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層；
      4. 將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化；
      5. 消化到細胞間隙變大，但未完全脫落時加2-3mL完全培養(yǎng)基終止胰酶消化；
      6. 混勻細胞，900rpm離心3-5min，棄上清；
      7. 加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里；
      8. 補足完全培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)。
      生物安全等級1
      請在無菌環(huán)境中操作，避免污染；
      為了保護細胞的穩(wěn)定性，細胞傳代次數(shù)不宜過多；
      為了結果的可靠性，實驗前請確認細胞狀態(tài)良好；
      嚴格遵守生物安全操作規(guī)程。
      免責聲明本產品僅用于科研目的，不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應遵循國家和地區(qū)的法律法規(guī)，自行承擔使用本產品所產生的一切風險和責任。
      請在使用前仔細閱讀本說明書，并按照指導操作。如有任何疑問或需要進一步信息，請與我們聯(lián)系。
      產品詳情

      
                                
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