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      歡迎光臨精藝興業~
      
                    
                    
      400-0592-051
      
                
      
            
      
            
      
                
            
      


                
      
            
      
                
      
                    
      產品目錄
      
                    
                
      
                
      
                    
      
                        
      百迪人小細胞肺癌細胞 1×106cells/T25培養瓶
      
                        
                    
      
                    
      
                        
      
                            
      
                            
      
                                
       
      品名： 百迪人小細胞肺癌細胞 1×106cells/T25培養瓶
      
                                                                        
      品牌： 百迪生物
      
                                                                        
      型號： C5121
      
                                    
                                
      
                            
      
                        
      
                        
      
                            
        
                                
      • 產品詳情
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      • 規格參數
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      產品概述
      來源小細胞肺癌；骨髓轉移；男性
      形態圓形
      培養1640+10% FBS+1% P/S；空氣，95% ； 二氧化碳 (CO2)，5%
      傳代1:2-1:4（具體情況視細胞生長速度及密度決定）
      產品簡介NCI-H209細胞是由A.F.Gazdar和同事于1979年從一名肺小細胞癌白人男性患者治療前的骨髓中獲得的。NCI-H209細胞C-myc DNA序列未擴增，未檢測到DNA大體結構異常。NCI-H209細胞在懸浮液中生長為大的聚集體，只有聚集體是可以增殖的，但無法測量有效的存活百分比，培養基通常含有大量細胞碎片。NCI-H209細胞表達未磷酸化的異常形式RB1，顯然是由于密碼子706處的單點突變（Cys->Phe）。NCI-H209細胞是一種經典的SCLC細胞系，表達四種生化標志物（神經元特異性烯醇化酶、肌酸激酶腦同工酶、L-DOPA脫羧酶和蛙皮素樣免疫反應性）的水平升高。相對于正常肺，NCI-H209細胞產生正常量的p53 mRNA。NCI-H209細胞可以用于3D細胞培養、癌癥和免疫學研究。
      收貨指南
      培養方法對于懸浮細胞：
      1. 若離心對細胞影響不大，可將細胞懸浮液收集在試管中；
      2. 150x g離心5分鐘，棄上清；
      3. 加入新鮮培養液，按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養瓶中（具體情況視細胞生長速度及密度決定）；
      或：
      1. 若離心對細胞影響大，培養瓶直立靜置半小時左右，待大部分細胞都沉降到細胞瓶底，吸出1/2~2/3的舊培養基；
      2. 加入新鮮培養液，按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養瓶中（具體情況視細胞生長速度及密度決定），再逐瓶加入新鮮培養基。
      對于貼壁細胞：
      1. 盡量吸干凈T25瓶原培養基；
      2. 加3-4mL 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s，吸走潤洗的PBS；
      3. T25瓶加1mL左右胰酶，輕輕晃動培養瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層；
      4. 將培養瓶放入37度培養箱消化；
      5. 消化到細胞間隙變大，但未完全脫落時加2-3mL完全培養基終止胰酶消化；
      6. 混勻細胞，900rpm離心3-5min，棄上清；
      7. 加新的完全培養基輕輕重懸細胞，均勻分到新的培養瓶里；
      8. 補足完全培養基，將培養瓶放回培養箱靜置培養。
      生物安全等級
      免責聲明
      產品詳情

      
                                
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