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      產(chǎn)品目錄

      百迪人甲狀腺正常細(xì)胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶

      品名: 百迪人甲狀腺正常細(xì)胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶
      品牌: 百迪生物
      型號: C5135
      • 產(chǎn)品詳情
      • 規(guī)格參數(shù)

      產(chǎn)品概述

      來源甲狀腺;SV40轉(zhuǎn)化;女性
      形態(tài)上皮細(xì)胞樣
      培養(yǎng)1640+10% FBS+1% P/S;空氣,95% ; 二氧化碳 (CO2),5%
      傳代1:2-1:4(具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定)
      產(chǎn)品簡介NTHY ORI 3-1細(xì)胞是用含有起源缺陷SV40基因組(SV-ori)的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染永生化正常人原發(fā)性甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞而獲得的。SV40 DNA能夠使正常甲狀腺上皮細(xì)胞永生,并保留幾種不同的功能。
      收貨指南
      培養(yǎng)方法對于懸浮細(xì)胞:
      1. 若離心對細(xì)胞影響不大,可將細(xì)胞懸浮液收集在試管中;
      2. 150x g離心5分鐘,棄上清;
      3. 加入新鮮培養(yǎng)液,按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個(gè)培養(yǎng)瓶中(具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定);
      或:
      1. 若離心對細(xì)胞影響大,培養(yǎng)瓶直立靜置半小時(shí)左右,待大部分細(xì)胞都沉降到細(xì)胞瓶底,吸出1/2~2/3的舊培養(yǎng)基;
      2. 加入新鮮培養(yǎng)液,按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個(gè)培養(yǎng)瓶中(具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定),再逐瓶加入新鮮培養(yǎng)基。
      對于貼壁細(xì)胞:
      1. 盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基;
      2. 加3-4mL 常溫PBS輕輕潤洗細(xì)胞10-20s,吸走潤洗的PBS;
      3. T25瓶加1mL左右胰酶,輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層;
      4. 將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化;
      5. 消化到細(xì)胞間隙變大,但未完全脫落時(shí)加2-3mL完全培養(yǎng)基終止胰酶消化;
      6. 混勻細(xì)胞,900rpm離心3-5min,棄上清;
      7. 加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;
      8. 補(bǔ)足完全培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)。
      生物安全等級
      免責(zé)聲明

      產(chǎn)品詳情


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