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      歡迎光臨精藝興業(yè)~
      
                    
                    
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      產(chǎn)品目錄
      
                    
                
      
                
      
                    
      
                        
      百迪人皮膚黑色素瘤細(xì)胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶
      
                        
                    
      
                    
      
                        
      
                            
      
                            
      
                                
       
      品名： 百迪人皮膚黑色素瘤細(xì)胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶
      
                                                                        
      品牌： 百迪生物
      
                                                                        
      型號(hào)： C5151
      
                                    
                                
      
                            
      
                        
      
                        
      
                            
        
                                
      • 產(chǎn)品詳情
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      • 規(guī)格參數(shù)
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      產(chǎn)品概述
      來(lái)源皮膚黑色素瘤；胸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移；男性
      形態(tài)球形
      培養(yǎng)DMEM+10% FBS+1% P/S；空氣，95% ； 二氧化碳 (CO2)，5%
      傳代1:2-1:4（具體情況視細(xì)胞生長(zhǎng)速度及密度決定）
      產(chǎn)品簡(jiǎn)介SK-MEL-1細(xì)胞是由F、 Oettgen及其同事從一名廣泛且進(jìn)展迅速的惡性黑色素瘤的29歲白人男性患者胸導(dǎo)管中分離的。SK-MEL-1細(xì)胞可產(chǎn)生黑色素，電鏡檢測(cè)發(fā)現(xiàn)SK-MEL-1細(xì)胞中色素顆粒與自身合成和吞噬作用相關(guān)。在63%的惡性黑色素瘤患者和10%其他疾病患者體內(nèi)發(fā)現(xiàn)了針對(duì)SK-MEL-1細(xì)胞的抗體。SK-MEL-1細(xì)胞可以用于3D細(xì)胞培養(yǎng)。
      收貨指南
      培養(yǎng)方法對(duì)于懸浮細(xì)胞：
      1. 若離心對(duì)細(xì)胞影響不大，可將細(xì)胞懸浮液收集在試管中；
      2. 150x g離心5分鐘，棄上清；
      3. 加入新鮮培養(yǎng)液，按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個(gè)培養(yǎng)瓶中（具體情況視細(xì)胞生長(zhǎng)速度及密度決定）；
      或：
      1. 若離心對(duì)細(xì)胞影響大，培養(yǎng)瓶直立靜置半小時(shí)左右，待大部分細(xì)胞都沉降到細(xì)胞瓶底，吸出1/2~2/3的舊培養(yǎng)基；
      2. 加入新鮮培養(yǎng)液，按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個(gè)培養(yǎng)瓶中（具體情況視細(xì)胞生長(zhǎng)速度及密度決定），再逐瓶加入新鮮培養(yǎng)基。
      對(duì)于貼壁細(xì)胞：
      1. 盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基；
      2. 加3-4mL 常溫PBS輕輕潤(rùn)洗細(xì)胞10-20s，吸走潤(rùn)洗的PBS；
      3. T25瓶加1mL左右胰酶，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層；
      4. 將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化；
      5. 消化到細(xì)胞間隙變大，但未完全脫落時(shí)加2-3mL完全培養(yǎng)基終止胰酶消化；
      6. 混勻細(xì)胞，900rpm離心3-5min，棄上清；
      7. 加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里；
      8. 補(bǔ)足完全培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)。
      生物安全等級(jí)
      免責(zé)聲明
      產(chǎn)品詳情

      
                                
      暫無(wú)內(nèi)容...
      
                            
      
                        
      
                    
      
                
      
            
      
            



        
      
    


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