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      百迪人胃癌細胞 1×106cells/T25培養瓶
      
                        
                    
      
                    
      
                        
      
                            
      
                            
      
                                
       
      品名： 百迪人胃癌細胞 1×106cells/T25培養瓶
      
                                                                        
      品牌： 百迪生物
      
                                                                        
      型號： C5152
      
                                    
                                
      
                            
      
                        
      
                        
      
                            
        
                                
      • 產品詳情
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      • 規格參數
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      產品概述
      來源骨髓
      形態懸浮聚團
      培養RPMI1640+10%FBS 37℃ 5%CO2
      傳代比例 1:3 左右
      產品簡介SNU-1細胞是由J·Park與其同事在1984年從細胞毒性治療前取出的低分化原位胃癌中建立的細胞株，該細胞是近二倍體細胞，染色體總數為47。SNU-1細胞表面表達CEA2和TAG 72分子，L-多巴脫羧酶(DDC)表達陰性、VIP受體表達陽性，但胃受體缺失。沒有證據表明SNU-1細胞存在N-myc、L-myc、myb和EGF受體基因的擴增或重排。SNU-1細胞表達的c-myc和c-erb-B-2 RNA水平與其它細胞株相當。以下基因在SNU-1細胞中不表達：N-myc、L-myc、c-cis、IGF-2及胃泌素釋放肽。半固體培養基中集落形成效率為1.9%。SNU-1細胞懸浮生長，多細胞聚集，部分附著瓶底。SNU-1細胞可以用于3D細胞培養和癌癥研究。
      收貨指南
      培養方法對于懸浮細胞：
      1. 若離心對細胞影響不大，可將細胞懸浮液收集在試管中；
      2. 150x g離心5分鐘，棄上清；
      3. 加入新鮮培養液，按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養瓶中（具體情況視細胞生長速度及密度決定）；
      或：
      1. 若離心對細胞影響大，培養瓶直立靜置半小時左右，待大部分細胞都沉降到細胞瓶底，吸出1/2~2/3的舊培養基；
      2. 加入新鮮培養液，按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養瓶中（具體情況視細胞生長速度及密度決定），再逐瓶加入新鮮培養基。
      對于貼壁細胞：
      1. 盡量吸干凈T25瓶原培養基；
      2. 加3-4mL 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s，吸走潤洗的PBS；
      3. T25瓶加1mL左右胰酶，輕輕晃動培養瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層；
      4. 將培養瓶放入37度培養箱消化；
      5. 消化到細胞間隙變大，但未完全脫落時加2-3mL完全培養基終止胰酶消化；
      6. 混勻細胞，900rpm離心3-5min，棄上清；
      7. 加新的完全培養基輕輕重懸細胞，均勻分到新的培養瓶里；
      8. 補足完全培養基，將培養瓶放回培養箱靜置培養。
      生物安全等級1請在無菌環境中操作，避免污染；為了保護細胞的穩定性，細胞傳代次數不宜過多；為了結果的可靠性，實驗前請確認細胞狀態良好；嚴格遵守生物安全操作規程。
      免責聲明本產品僅用于科研目的，不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應遵循國家和地區的法律法規，自行承擔使用本產品所產生的一切風險和責任。請在使用前仔細閱讀本說明書，并按照指導操作。如有任何疑問或需要進一步信息，請與我們聯系。
      產品詳情

      
                                
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