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      產(chǎn)品目錄

      百迪人正常前列腺基質(zhì)永生化細胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶

      品名: 百迪人正常前列腺基質(zhì)永生化細胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶
      品牌: 百迪生物
      型號: C5170
      • 產(chǎn)品詳情
      • 規(guī)格參數(shù)

      產(chǎn)品概述

      來源前列腺
      形態(tài)貼壁、成肌纖維細胞樣
      培養(yǎng)高糖 DMEM 培養(yǎng)基 + 10% FBS 37℃ 5% CO2
      傳代0.25% 胰蛋白酶消化 2-3min,比例 1:2-1:4
      產(chǎn)品簡介WPMY-1細胞與RWPE-1細胞來源于同一張成人前列腺組織切片的周圍區(qū)域的基質(zhì)細胞,通過pRSTV質(zhì)粒用SV40大T抗原對基質(zhì)細胞進行永生化。由于WPMY-1細胞與RWPE-1細胞來源于同一個前列腺的周圍區(qū)域,WPMY-1細胞株對于研究分泌和基質(zhì)與上皮細胞相互作用尤其有用。據(jù)提供者報道,來源于同一個前列腺的RWPE-1細胞株,經(jīng)過檢測,乙肝、丙肝、人免疫缺陷病毒都呈陰性。
      收貨指南
      培養(yǎng)方法對于懸浮細胞:
      1. 若離心對細胞影響不大,可將細胞懸浮液收集在試管中;
      2. 150x g離心5分鐘,棄上清;
      3. 加入新鮮培養(yǎng)液,按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養(yǎng)瓶中(具體情況視細胞生長速度及密度決定);
      或:
      1. 若離心對細胞影響大,培養(yǎng)瓶直立靜置半小時左右,待大部分細胞都沉降到細胞瓶底,吸出1/2~2/3的舊培養(yǎng)基;
      2. 加入新鮮培養(yǎng)液,按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養(yǎng)瓶中(具體情況視細胞生長速度及密度決定),再逐瓶加入新鮮培養(yǎng)基。
      對于貼壁細胞:
      1. 盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基;
      2. 加3-4mL 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s,吸走潤洗的PBS;
      3. T25瓶加1mL左右胰酶,輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層;
      4. 將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化;
      5. 消化到細胞間隙變大,但未完全脫落時加2-3mL完全培養(yǎng)基終止胰酶消化;
      6. 混勻細胞,900rpm離心3-5min,棄上清;
      7. 加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;
      8. 補足完全培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)。
      生物安全等級1請在無菌環(huán)境中操作,避免污染;為了保護細胞的穩(wěn)定性,細胞傳代次數(shù)不宜過多;為了結(jié)果的可靠性,實驗前請確認細胞狀態(tài)良好;嚴格遵守生物安全操作規(guī)程。
      免責聲明本產(chǎn)品僅用于科研目的,不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應遵循國家和地區(qū)的法律法規(guī),自行承擔使用本產(chǎn)品所產(chǎn)生的一切風險和責任。請在使用前仔細閱讀本說明書,并按照指導操作。如有任何疑問或需要進一步信息,請與我們聯(lián)系。

      產(chǎn)品詳情


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