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      產品目錄

      百迪人B淋巴細胞瘤細胞 1×106cells/T25培養瓶

      品名: 百迪人B淋巴細胞瘤細胞 1×106cells/T25培養瓶
      品牌: 百迪生物
      型號: C5183
      • 產品詳情
      • 規格參數

      產品概述

      來源腹腔積液
      形態懸浮、淋巴母細胞樣
      培養RPMI1640培養基+10%FBS 37℃ 5%CO2
      傳代比例1:2-1:3
      產品簡介SU-DHL-4細胞從一名38歲彌漫性大B細胞淋巴瘤白人男性患者的腹水中分離出來。SU-DHL-4細胞基因表達情況:IgG+、Kappa+、IgM-、IgA-、IgD-、λ-,具有相對高的Bax、Bak、AIF表達水平,caspase-9活性高。SU-DHL-4細胞具有14;18染色體易位,在BCL-2基因中有一個主要的重排。SU-DHL-4細胞對念珠菌攝入呈陰性。SU-DHL-4細胞可以用于3D細胞培養和免疫學研究。
      收貨指南
      培養方法對于懸浮細胞:
      1. 若離心對細胞影響不大,可將細胞懸浮液收集在試管中;
      2. 150x g離心5分鐘,棄上清;
      3. 加入新鮮培養液,按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養瓶中(具體情況視細胞生長速度及密度決定);
      或:
      1. 若離心對細胞影響大,培養瓶直立靜置半小時左右,待大部分細胞都沉降到細胞瓶底,吸出1/2~2/3的舊培養基;
      2. 加入新鮮培養液,按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養瓶中(具體情況視細胞生長速度及密度決定),再逐瓶加入新鮮培養基。
      對于貼壁細胞:
      1. 盡量吸干凈T25瓶原培養基;
      2. 加3-4mL 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s,吸走潤洗的PBS;
      3. T25瓶加1mL左右胰酶,輕輕晃動培養瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層;
      4. 將培養瓶放入37度培養箱消化;
      5. 消化到細胞間隙變大,但未完全脫落時加2-3mL完全培養基終止胰酶消化;
      6. 混勻細胞,900rpm離心3-5min,棄上清;
      7. 加新的完全培養基輕輕重懸細胞,均勻分到新的培養瓶里;
      8. 補足完全培養基,將培養瓶放回培養箱靜置培養。
      生物安全等級1請在無菌環境中操作,避免污染;為了保護細胞的穩定性,細胞傳代次數不宜過多;為了結果的可靠性,實驗前請確認細胞狀態良好;嚴格遵守生物安全操作規程。
      免責聲明本產品僅用于科研目的,不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應遵循國家和地區的法律法規,自行承擔使用本產品所產生的一切風險和責任。請在使用前仔細閱讀本說明書,并按照指導操作。如有任何疑問或需要進一步信息,請與我們聯系。

      產品詳情


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