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      歡迎光臨精藝興業~
      
                    
                    
      400-0592-051
      
                
      
            
      
            
      
                
            
      


                
      
            
      
                
      
                    
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      百迪小鼠肝癌細胞 1×106cells/T25培養瓶
      
                        
                    
      
                    
      
                        
      
                            
      
                            
      
                                
       
      品名： 百迪小鼠肝癌細胞 1×106cells/T25培養瓶
      
                                                                        
      品牌： 百迪生物
      
                                                                        
      型號： C5185
      
                                    
                                
      
                            
      
                        
      
                        
      
                            
        
                                
      • 產品詳情
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      • 規格參數
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      產品概述
      來源腹水液;肝癌
      形態懸浮、淋巴母細胞樣
      培養RPMI1640+10%FBS 37℃ 5%CO2
      傳代比例1:2-1:3
      產品簡介H22細胞分離自小鼠腹水，1952年前蘇聯醫學科學院腫瘤研究所以C3HA小鼠誘發的H22肝癌實體瘤的瘤細胞懸液，昆明種小鼠皮下移植后，轉腹水瘤。經檢測，該瘤株在Km小鼠、615小鼠、C57BL/6小鼠、BALB/C小鼠體內可以形成實體瘤和腹水瘤。尚恩生物提示：細胞本身是貼壁細胞，因為注射腹水后才變成懸浮細胞，所以體外傳代次數較多的細胞會恢復貼壁狀態。如果需要體外傳代多次，后期建議按照貼壁細胞處理。
      收貨指南1. T25細胞瓶到貨后處理方案：
      （1） 驗貨：培養瓶上標簽、培養瓶完好性以及瓶口是否有漏液；
      （2） 處置：75%酒精對培養瓶消毒后，放入37℃，5% CO2的培養箱靜置培養2-4小時后，進行顯微觀察、拍照，作為售后維權依據；
      2. 凍存管到貨后處理方案：
      （1） 驗貨：包裝的標簽、包裝內是否有干冰、凍存管完好性；
      （2） 處置：盡快復蘇（見培養方法）或程序降溫后轉移至液氮中保存。
      培養方法對于懸浮細胞：
      1. 若離心對細胞影響不大，可將細胞懸浮液收集在試管中；
      2. 150x g離心5分鐘，棄上清；
      3. 加入新鮮培養液，按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養瓶中（具體情況視細胞生長速度及密度決定）；
      或：
      1. 若離心對細胞影響大，培養瓶直立靜置半小時左右，待大部分細胞都沉降到細胞瓶底，吸出1/2~2/3的舊培養基；
      2. 加入新鮮培養液，按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養瓶中（具體情況視細胞生長速度及密度決定），再逐瓶加入新鮮培養基。
      對于貼壁細胞：
      1. 盡量吸干凈T25瓶原培養基；
      2. 加3-4mL 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s，吸走潤洗的PBS；
      3. T25瓶加1mL左右胰酶，輕輕晃動培養瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層；
      4. 將培養瓶放入37度培養箱消化；
      5. 消化到細胞間隙變大，但未完全脫落時加2-3mL完全培養基終止胰酶消化；
      6. 混勻細胞，900rpm離心3-5min，棄上清；
      7. 加新的完全培養基輕輕重懸細胞，均勻分到新的培養瓶里；
      8. 補足完全培養基，將培養瓶放回培養箱靜置培養。
      生物安全等級1請在無菌環境中操作，避免污染；為了保護細胞的穩定性，細胞傳代次數不宜過多；為了結果的可靠性，實驗前請確認細胞狀態良好；嚴格遵守生物安全操作規程。
      免責聲明本產品僅用于科研目的，不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應遵循國家和地區的法律法規，自行承擔使用本產品所產生的一切風險和責任。請在使用前仔細閱讀本說明書，并按照指導操作。如有任何疑問或需要進一步信息，請與我們聯系。
      產品詳情

      
                                
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