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      歡迎光臨精藝興業~
      
                    
                    
      400-0592-051
      
                
      
            
      
            
      
                
            
      


                
      
            
      
                
      
                    
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      百迪小鼠T淋巴瘤細胞 1×106cells/T25培養瓶
      
                        
                    
      
                    
      
                        
      
                            
      
                            
      
                                
       
      品名： 百迪小鼠T淋巴瘤細胞 1×106cells/T25培養瓶
      
                                                                        
      品牌： 百迪生物
      
                                                                        
      型號： C5262
      
                                    
                                
      
                            
      
                        
      
                        
      
                            
        
                                
      • 產品詳情
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      • 規格參數
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      產品概述
      來源淋巴細胞
      形態懸浮細胞
      培養RPMI1640+10%FBS+1%P/S+其他生長添加劑+0.4mg/mLG418 37℃ 5%CO2
      傳代比例1:2-1:3
      產品簡介小鼠 T 淋巴瘤細胞系（ OVA transfected mouse lymphoma） E.G7- OVA是 1988 年衍生自 C57BL/6 (H-2 b) 小鼠淋巴瘤細胞系 EL4 的 T 淋巴母細胞。E.G7-OVA 細胞常用做研究主要MHC I 類限制性細胞毒性 T 淋巴細胞在小鼠中的反應的模型系統。
      收貨指南1. T25細胞瓶到貨后處理方案：
      （1） 驗貨：培養瓶上標簽、培養瓶完好性以及瓶口是否有漏液；
      （2） 處置：75%酒精對培養瓶消毒后，放入37℃，5% CO2的培養箱靜置培養2-4小時后，進行顯微觀察、拍照，作為售后維權依據；
      （3） 注意：貼壁細胞在運輸過程中發生細胞脫落，這是正常現象，靜置后可恢復貼壁。
      2. 凍存管到貨后處理方案：
      （1） 驗貨：包裝的標簽、包裝內是否有干冰、凍存管完好性；
      （2） 處置：盡快復蘇（見培養方法）或程序降溫后轉移至液氮中保存。
      培養方法1.培養基：
      RPMI 1640培養基；10%胎牛血清（FBS）；1% P/S，其他生長添加劑，0.4mg/mLG418。
      2. 復蘇：
      （1）解凍：用鑷子將凍存管浸于37 ℃水浴；反復搖晃，迅速完成解凍；
      （2）離心：噴灑75%酒精消毒后，在無菌環境下，打開凍存瓶，用移液器將細胞連同凍存液移至含1 mL完全培養基的10 mL離心管中，室溫1200 rpm離心3-5 min，細胞沉于離心管底部；
      （3）培養：將上清液輕輕棄去，加2 mL完全培養基，輕柔懸起細胞，然后將所有細胞懸液移至含有3 mL完全培養基的T25培養瓶中，于37 ℃，5% CO2培養箱中培養；
      （4）觀察：每日觀察細胞生長狀態（培養基顏色、細胞貼壁情況、形態與密度等）并拍照。
      3. 傳代：
      細胞密度達80%-90%開始傳代
      （1）收集細胞，1500 rpm離心3-5 min，無菌下棄上清液；
      （2）加1 mL完全培養基懸起細胞，補充至3 mL（ 1∶ 3傳代）并反復吹打使細胞混勻、不聚團；
      （3）分裝至3個T25培養瓶中，每瓶再補充完全培養基至5 mL，于37℃，5% CO2培養箱中培養。
      生物安全等級1請在無菌環境中操作，避免污染；為了保護細胞的穩定性，細胞傳代次數不宜過多；為了結果的可靠性，實驗前請確認細胞狀態良好；嚴格遵守生物安全操作規程。
      免責聲明本產品僅用于科研目的，不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應遵循國家和地區的法律法規，自行承擔使用本產品所產生的一切風險和責任。請在使用前仔細閱讀本說明書，并按照指導操作。如有任何疑問或需要進一步信息，請與我們聯系。
      產品詳情

      
                                
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