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      歡迎光臨精藝興業(yè)~
      
                    
                    
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      百迪人非小細胞肺癌細胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶
      
                        
                    
      
                    
      
                        
      
                            
      
                            
      
                                
       
      品名： 百迪人非小細胞肺癌細胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶
      
                                                                        
      品牌： 百迪生物
      
                                                                        
      型號： C5475
      
                                    
                                
      
                            
      
                        
      
                        
      
                            
        
                                
      • 產品詳情
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      • 規(guī)格參數
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      產品概述
      來源肺
      形態(tài)貼壁、上皮樣
      培養(yǎng)RPMI-1640+10%FBS 37℃ 5%CO2
      傳代0.25%胰蛋白酶消化2-3min，比例1:2-1:3
      產品簡介人非小細胞肺癌細胞（ Human non-small cell lung cancer cells）NCI-H1944 從一名62歲的白人女性肺腺癌患者的軟組織轉移病灶中分離獲得，患者有吸 煙史，接受了早期放射治療。該細胞貼壁生長、呈上皮樣，廣泛應用于肺癌 的生物學功能和分子機制等研究。
      收貨指南1. T25細胞瓶到貨后處理方案：
      （1） 驗貨：培養(yǎng)瓶上標簽、培養(yǎng)瓶完好性以及瓶口是否有漏液；
      （2） 處置：75%酒精對培養(yǎng)瓶消毒后，放入37℃，5% CO2的培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)2-4小時后，進行顯微觀察、拍照，作為售后維權依據；
      2. 凍存管到貨后處理方案：
      （1） 驗貨：包裝的標簽、包裝內是否有干冰、凍存管完好性；
      （2） 處置：盡快復蘇（見培養(yǎng)方法）或程序降溫后轉移至液氮中保存。
      培養(yǎng)方法1. 培養(yǎng)基：
      89% RPMI-1640 培養(yǎng)基；10% 胎牛血清（FBS）；1%青霉素-鏈霉素（P/S）。
      2. 復蘇：
      （1）解凍：用鑷子將凍存管浸于37 ℃水浴；反復搖晃，迅速完成解凍；
      （2）離心：噴灑75%酒精消毒后，在無菌環(huán)境下，打開凍存瓶，用移液器將細胞連同凍存液移至含1 mL完全培養(yǎng)基的10 mL離心管中，室溫 1200 rpm離心3-5 min，細胞沉于離心管底部；
      （3）培養(yǎng)：將上清液輕輕棄去，加2 mL完全培養(yǎng)基，輕柔懸起細胞，然后將所有細胞懸液移至含有3 mL完全培養(yǎng)基的T25培養(yǎng)瓶中，于37 ℃， 5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
      （4）觀察：每日觀察細胞生長狀態(tài)（培養(yǎng)基顏色、細胞貼壁情況、形態(tài)與密度等）并拍照。
      3. 傳代：細胞密度達80%-90%開始傳代
      （1）清洗：無菌下吸出培養(yǎng)基，用37 ℃預熱的PBS清洗一次；
      （2）消化：加1 mL 0.25%胰蛋白酶消化液，轉動培養(yǎng)瓶令其浸潤所有細胞，室溫（或37 ℃）消化，顯微鏡下觀察到細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回超凈臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1 mL完全培養(yǎng)基終止消化；
      （3）離心：用移液器輕柔吹勻后然后將懸液轉移至10 mL離心管中，在 1200 rpm離心3-5 min；
      （4）培養(yǎng)：無菌下棄上清液，加1 mL完全培養(yǎng)基懸起細胞并移至T25培養(yǎng)瓶中；按1:2-1:3比例添加完全培養(yǎng)基（ 1∶ 3傳代就是1個T25 瓶傳 3 個T25 瓶或者 3 個 6 cm 皿，不是 1 個 T25 瓶傳 3 個 10 cm 皿），用移液器輕柔吹勻后，分裝至培養(yǎng)瓶中，于37 ℃，5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)
      生物安全等級1請在無菌環(huán)境中操作，避免污染；為了保護細胞的穩(wěn)定性，細胞傳代次數不宜過多；為了結果的可靠性，實驗前請確認細胞狀態(tài)良好；嚴格遵守生物安全操作規(guī)程。
      免責聲明本產品僅用于科研目的，不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應遵循國家和地區(qū)的法律法規(guī)，自行承擔使用本產品所產生的一切風險和責任。請在使用前仔細閱讀本說明書，并按照指導操作。如有任何疑問或需要進一步信息，請與我們聯系。
      產品詳情

      
                                
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