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      歡迎光臨精藝興業~
      
                    
                    
      400-0592-051
      
                
      
            
      
            
      
                
            
      


                
      
            
      
                
      
                    
      產品目錄
      
                    
                
      
                
      
                    
      
                        
      百迪人膽囊癌細胞 1×106cells/T25培養瓶
      
                        
                    
      
                    
      
                        
      
                            
      
                            
      
                                
       
      品名： 百迪人膽囊癌細胞 1×106cells/T25培養瓶
      
                                                                        
      品牌： 百迪生物
      
                                                                        
      型號： C5484
      
                                    
                                
      
                            
      
                        
      
                        
      
                            
        
                                
      • 產品詳情
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      • 規格參數
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      產品概述
      來源膽囊癌
      形態貼壁、上皮樣
      培養RPMI 1640培養基+10%FBS 37℃ 5%CO2
      傳代0.25%胰蛋白酶消化2-3min，比例1:2-1:4
      產品簡介人膽囊癌細胞（Human gallbladder carcinoma cells ）GBC-SD是從一位 61歲的男性低分化膽囊癌患者中建立。細胞貼壁生長，呈上皮樣，能分泌 CEA和CA19-9，在裸鼠中致瘤。GBC-SD細胞可作為體外實驗模型，研究 化療藥物，靶向治療藥物等對膽囊癌的作用效果，以及探索膽囊癌的耐藥 機制。
      收貨指南1. T25細胞瓶到貨后處理方案：
      （1） 驗貨：培養瓶上標簽、培養瓶完好性以及瓶口是否有漏液；
      （2） 處置：75%酒精對培養瓶消毒后，放入37℃，5% CO2的培養箱靜置培養2-4小時后，進行顯微觀察、拍照，作為售后維權依據；
      2. 凍存管到貨后處理方案：
      （1） 驗貨：包裝的標簽、包裝內是否有干冰、凍存管完好性；
      （2） 處置：盡快復蘇（見培養方法）或程序降溫后轉移至液氮中保存。
      培養方法1. 培養基：
      89% RPMI-1640 培養基；10% 胎牛血清（FBS）；1%青霉素-鏈霉素（P/S）。
      2. 復蘇：
      （1）解凍：用鑷子將凍存管浸于37 ℃水浴；反復搖晃，迅速完成解凍；
      （2）離心：噴灑75%酒精消毒后，在無菌環境下，打開凍存瓶，用移液器將細胞連同凍存液移至含1 mL完全培養基的10 mL離心管中，室溫 1200 rpm離心3-5 min，細胞沉于離心管底部；
      （3）培養：將上清液輕輕棄去，加2 mL完全培養基，輕柔懸起細胞，然后將所有細胞懸液移至含有3 mL完全培養基的T25培養瓶中，于37 ℃， 5% CO2培養箱中培養；
      （4）觀察：每日觀察細胞生長狀態（培養基顏色、細胞貼壁情況、形態與密度等）并拍照。
      3. 傳代：細胞密度達80%-90%開始傳代
      （1）清洗：無菌下吸出培養基，用37 ℃預熱的PBS清洗一次；
      （2）消化：加1 mL 0.25%胰蛋白酶消化液，轉動培養瓶令其浸潤所有細胞，室溫（或37 ℃）消化，顯微鏡下觀察到細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回超凈臺，輕敲幾下培養瓶后加1 mL完全培養基終止消化；
      （3）離心：用移液器輕柔吹勻后然后將懸液轉移至10 mL離心管中，在 1200 rpm離心3-5 min；
      （4）培養：無菌下棄上清液，加1 mL完全培養基懸起細胞并移至T25培養瓶中；按1:2-1:3比例添加完全培養基（ 1∶ 3傳代就是1個T25 瓶傳 3 個T25 瓶或者 3 個 6 cm 皿，不是 1 個 T25 瓶傳 3 個 10 cm 皿），用移液器輕柔吹勻后，分裝至培養瓶中，于37 ℃，5% CO2培養箱中培養
      生物安全等級1請在無菌環境中操作，避免污染；為了保護細胞的穩定性，細胞傳代次數不宜過多；為了結果的可靠性，實驗前請確認細胞狀態良好；嚴格遵守生物安全操作規程。
      免責聲明本產品僅用于科研目的，不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應遵循國家和地區的法律法規，自行承擔使用本產品所產生的一切風險和責任。請在使用前仔細閱讀本說明書，并按照指導操作。如有任何疑問或需要進一步信息，請與我們聯系。
      產品詳情

      
                                
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