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      400-0592-051
      
                
      
            
      
            
      
                
            
      


                
      
            
      
                
      
                    
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      百迪人非小細胞肺癌細胞 1×106cells/T25培養瓶
      
                        
                    
      
                    
      
                        
      
                            
      
                            
      
                                
       
      品名： 百迪人非小細胞肺癌細胞 1×106cells/T25培養瓶
      
                                                                        
      品牌： 百迪生物
      
                                                                        
      型號： C5921
      
                                    
                                
      
                            
      
                        
      
                        
      
                            
        
                                
      • 產品詳情
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      • 規格參數
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      產品概述
      來源肺
      形態貼壁、上皮樣
      培養RPMI-1640+10%FBS 37℃ 5%CO2
      傳代0.25%胰蛋白酶消化1-3min，比例1:2-1:3
      產品簡介人非小細胞肺癌細胞（Human non-small cell lung carcinoma cell） NCI-H1915是由AF Gazdar等人于1988年從一名 61 歲白人女性患者肺 部分離的大細胞，該患者患有 4 期非小細胞肺癌，并發生了腦轉移。該 細胞廣泛應用于肺癌生物學，抗腫瘤藥物研發及神經科學等方面的研究。
      收貨指南1. T25細胞瓶到貨后處理方案：
      （1） 驗貨：培養瓶上標簽、培養瓶完好性以及瓶口是否有漏液；
      （2） 處置：75%酒精對培養瓶消毒后，放入37℃，5% CO2的培養箱靜置培養2-4小時后，進行顯微觀察、拍照，作為售后維權依據；
      2. 凍存管到貨后處理方案：
      （1） 驗貨：包裝的標簽、包裝內是否有干冰、凍存管完好性；
      （2） 處置：盡快復蘇（見培養方法）或程序降溫后轉移至液氮中保存。
      培養方法1.培養基：
      89% RPMI-1640培養基；10% 胎牛血清（FBS）；1%青霉素-鏈霉素（P/S）。
      2. 復蘇：
      （1）解凍：用鑷子將凍存管浸于37 ℃水浴；反復搖晃，迅速完成解凍；
      （2）離心：噴灑75%酒精消毒后，在無菌環境下，打開凍存瓶，用移液器將細胞連同凍存液移至含1 mL完全培養基的10 mL離心管中，室溫 1200 rpm離心 3-5 min，細胞沉于離心管底部；
      （3）培養：將上清液輕輕棄去，加 2 mL完全培養基，輕柔懸起細胞，然后將所有細胞懸液移至含有 3 mL完全培養基的T25培養瓶中，于37 ℃，5% CO2培養箱中培養；
      （4）觀察：每日觀察細胞生長狀態（培養基顏色、細胞貼壁情況、形態與密度等）并拍照。
      3. 傳代：細胞密度達 80%-90% 開始傳代
      （1）清洗：無菌下吸出培養基，用37 ℃預熱的PBS清洗一次；
      （2）消化：加1 mL 0.25%胰蛋白酶消化液，轉動培養瓶令其浸潤所有細胞，室溫（或37 ℃）消化，顯微鏡下觀察到細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回超凈臺，輕敲幾下培養瓶后加1 mL完全培養基終止消化；
      （3）離心：用移液器輕柔吹勻后然后將懸液轉移至10 mL離心管中，在 1200 rpm離心 3-5 min；
      （4）加1 mL完全培養基懸起細胞，補充至2 - 3mL（ 1∶ 2傳代就是1個 T25 瓶傳 2 個T25 瓶或者 2 個 6cm 皿，不是 1 個 T25 瓶傳 2 個 10 cm 皿）并反復吹打使細胞混勻、不聚團；
      （5）分裝至2 - 3個T25培養瓶中，每瓶再補充完全培養基至5 mL，于3 7℃，5% CO2培養箱中培養
      生物安全等級1請在無菌環境中操作，避免污染；為了保護細胞的穩定性，細胞傳代次數不宜過多；為了結果的可靠性，實驗前請確認細胞狀態良好；嚴格遵守生物安全操作規程。
      免責聲明本產品僅用于科研目的，不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應遵循國家和地區的法律法規，自行承擔使用本產品所產生的一切風險和責任。請在使用前仔細閱讀本說明書，并按照指導操作。如有任何疑問或需要進一步信息，請與我們聯系。
      產品詳情

      
                                
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